À propos de Polystyrène sulfonate de sodium
Mise à jour : 16 janvier 2013
Polystyrène sulfonate de sodium : Mécanisme d'action
Le polystyrène sulfonate de sodium est une résine échangeuse de cations. Son affinité pour l'ion potassium (K+) est très supérieure à celle qu'il a pour l'ion sodium. De ce fait, en contact avec le côlon, il libère ses ions sodium pour fixer les ions potassium qui se trouveront ainsi éliminés par les fèces. C'est du temps de contact, autant que de la concentration en ions potassium, que dépendra l'efficacité de l'action.
Gammes contenant la substance
- KAYEXALATE
- POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM ZENTIVA
Fiche DCI Vidal
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Polystyrène sulfonate de sodium 15 g/dose poudre pour suspension buvable et rectale
Dernière modification : 16/10/2023 - Révision : 14/03/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AE - MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE V03AE01 - SULFONATE DE POLYSTYRENE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM 15 g/dose pdre p susp buv/rect
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperkaliémie
PosologieUnité de prisedose- polystyrène sulfonate de sodium : 15 g/dose
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
- A dissoudre avant administration
- Posologie à adapter à la kaliémie
Posologie Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie rectale
- 0,5 à 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Traitement initial
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 1 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
- 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Traitement d'entretien
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
- 0,5 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 15 g 1 à 4 fois par jour
Voie rectale
- 15 g 1 à 2 fois par jour
Unité de prisedose- polystyrène sulfonate de sodium : 15 g/dose
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
- A dissoudre avant administration
- Posologie à adapter à la kaliémie
Posologie Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie rectale
- 0,5 à 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Traitement initial
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 1 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
- 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Traitement d'entretien
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
- 0,5 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 15 g 1 à 4 fois par jour
Voie rectale
- 15 g 1 à 2 fois par jour
- Voie orale, voie rectale
- A dissoudre avant administration
- Posologie à adapter à la kaliémie
Posologie Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie rectale
- 0,5 à 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Traitement initial
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 1 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
- 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Traitement d'entretien
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
- 0,5 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 15 g 1 à 4 fois par jour
Voie rectale
- 15 g 1 à 2 fois par jour
Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie rectale
- 0,5 à 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Traitement initial
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 1 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
- 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Traitement d'entretien
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
- 0,5 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 15 g 1 à 4 fois par jour
Voie rectale
- 15 g 1 à 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Posologie à adapter à la kaliémie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM 15 g/dose pdre p susp buv/rect
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypernatrémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate, antécédent (d')
- Kaliémie
- Nouveau-né avec diminution de la motricité intestinale
- Nouveau-né en cas d'utilisation par voie orale
- Obstruction intestinale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypernatrémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate, antécédent (d')
- Kaliémie
- Nouveau-né avec diminution de la motricité intestinale
- Nouveau-né en cas d'utilisation par voie orale
- Obstruction intestinale
- Hypernatrémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate, antécédent (d')
- Kaliémie
- Nouveau-né avec diminution de la motricité intestinale
- Nouveau-né en cas d'utilisation par voie orale
- Obstruction intestinale
PrécautionsII Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Hypertension artérielle
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Oedème
- Patient traité par voie orale
- Prématuré
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Trouble de la motilité digestive
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Hypertension artérielle
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Oedème
- Patient traité par voie orale
- Prématuré
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Trouble de la motilité digestive
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypertension artérielle
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Oedème
- Patient traité par voie orale
- Prématuré
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Trouble de la motilité digestive
Interactions médicamenteusesX Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Polystyrène sulfonate de sodium + Sorbitol
Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Polystyrène sulfonate de sodium + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Comme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible). Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes. Conduite à tenir Prendre les hormones thyroïdiennes à distance de la résine (plus de 2 heures, si possible). Résines chélatrices + Roxadustat
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du roxadustat pris simultanément. Conduite à tenir Prendre le roxadustat à distance de la résine (plus de 1 heure, si possible).
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Polystyrène sulfonate de sodium + Sorbitol
Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir
Polystyrène sulfonate de sodium + Sorbitol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Polystyrène sulfonate de sodium + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Comme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible). Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes. Conduite à tenir Prendre les hormones thyroïdiennes à distance de la résine (plus de 2 heures, si possible). Résines chélatrices + Roxadustat
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du roxadustat pris simultanément. Conduite à tenir Prendre le roxadustat à distance de la résine (plus de 1 heure, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Polystyrène sulfonate de sodium + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Comme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible). |
Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes. |
| Conduite à tenir | Prendre les hormones thyroïdiennes à distance de la résine (plus de 2 heures, si possible). |
Résines chélatrices + Roxadustat | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du roxadustat pris simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre le roxadustat à distance de la résine (plus de 1 heure, si possible). |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de fruits
Risques liés au traitement- Risque d'ischémie intestinale
- Risque de constipation
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de sténose digestive
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas administrer avec une boisson gazeuse
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Polystyrène sulfonate de sodium
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|---|
| Synonymes | sodium polystyrene sulfonate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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